Лабораторная диагностика гепатита
Лабораторная диагностика гепатита
Острый бронхит
Острый бронхит
Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
Правила работы на тренажерах
Правила работы на тренажерах
Диагностическая ценность ПСА
Все статьи
Диагностическая ценность ПСА
Лабораторные анализы
Стоимость услуг
Анализ генетических полиморфизмов
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Комплекс "Свертывание крови" | 5 650 | |
| Комплекс "Развитие гипертензивных состояний" | 4 150 | |
| Комплекс "Липидный обмен" | 4 650 | |
| Комплекс "Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов" | 2 650 | |
| Комплекс "Невынашивание беременности и патологии плода" | 5 650 | |
| Комплекс "Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов, алкоголя" | 5 150 | |
| Комплекс "Сахарный диабет и ожирение" | 4 650 | |
| Комплекс "Дегенерация сетчатки" | 1 650 | |
| Комплекс "Обструктивные заболевания легких (обструктивный бронхит, эмфизема) | 4 150 | |
| Комплекс "Остеопороз и непереносимость лактозы" | 2 150 | |
| Комплекс "Риск развития рака молочной железы и яичников" | 3 650 | |
| Комплекс "Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака | 4 150 | |
| Комплекс "Риск развития онкологических заболеваний, ВИЧ-инфекции, бронхиальной астмы, иммунного ответа" | 5 650 | |
| Комплекс "Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит)" | 2 150 | |
| Комплекс "Гемохроматоз" | 2 150 | |
| Интерпретация результатов анализов | 400 | - |
Молекулярно-генетические исследования (1 часть)
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| HLA-типирование. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.) | - | - |
| HLA-типирование 1 класса (по локусам А и В) 1 пациент | - | - |
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел) | - | - |
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск мутаций в горячих участках гена ELOVL4 (1 чел.) | - | - |
| Адреногенитальный синдром. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.) | - | - |
| Адреногенитальный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Азооспермия. Анализ микроделеций У-хромосомы, включая частичные (1 чел.) | - | - |
| Азооспермия. Анализ микроделеций У-хромосомы, включая частичные (1 чел.) | - | - |
| Альбинизм глазной. Исследование мутаций в гене GPR143 (1 чел.) | - | - |
| Альбинизм глазной. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 чел.) | - | - |
| Альбинизм глазокожный. Исследование мутаций в гене TYR (1 чел.) | - | - |
| Альбинизм глазокожный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Амавроз Лебера. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) | - | - |
| Амавроз Лебера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Амавроз Лебера Исследование мутаций в гене LCA5 (1 чел.) | - | - |
| Анализ дополнительного образца по маркерам Y-хромосомы | - | - |
| Анализ дополнительного образца по аутосомным маркерам | - | - |
| Анализ дополнительного образца по маркерам митохондриальной ДНК | - | - |
| Анализ кариотипа (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, CYP2C9, GSTP1, GSTT1, GSTM1, NAT2, LCT, MTHFR, MTRR, MTR, NOD2, D | - | - |
| Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, CYP2C9, GSTP1, GSTT1, GSTM1, NAT2, LCT, MTHFR, MTRR, MTR, NOD2, D | - | - |
| Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в генах NOD2 и DLG5, OCTN1, OCTN2 (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в гене ALDH2 и ADH2 (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в гене DAT (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в гене OPRM1 и ANKK1 (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в гене проопиомеланокортина POMC (1 чел.) | - | - |
| Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR) (1 чел.) | - | - |
| Арахнодактилия контрактурная врожденная. Исследование мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN2 (1 чел.) | - | - |
| Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | - | - |
| Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Атаксия Фридрейха. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Атаксия Фридрейха. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) | - | - |
| Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в гене TNFRSF6 (1 чел.) | - | - |
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в горячих участках гена TNFRSF6 (1 чел.) | - | - |
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Ахондрогенез, тип2. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Ахондрогенез, тип2. Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) | - | - |
| Ахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.) | - | - |
| Ахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Боковой амиотрофический склероз. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Вильсона-Коновалова. Анализ восьми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Вильсона-Коновалова. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Болезнь Вильсона-Коновалова. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Болезнь Галлервордена-Шпатца. Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Галлервордена-Шпатца. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене ZEB2 (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в экзонах 10,11,13,14,15 гена RET (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Гиршпрунга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Болезнь Норри. Исследование мутаций в гене NDP (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Норри. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Болезнь Норри. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Болезнь периодических мышечных спазмов. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Унферрихта-Лундборга. Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Унферрихта-Лундборга. Исследование мутаций в гене CSTB (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Штаргардта. Анализ наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) | - | - |
| Болезнь Штаргардта. Исследование мутаций в горячих участках гена ELOVL4 (1 чел.) | - | - |
| Брахидактилия тип B1. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 (1 чел.) | - | - |
| Булезный эпидермолиз. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Булезный эпидермолиз. Исследование мутаций в горячих участках гена LAMB3 (1 чел.) | - | - |
| Булезный эпидермолиз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Внутриутробная гибель плода, гемолитическая желтуха новорожденных. Определение резус-фактора (1 чел.) | - | - |
| Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA). Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) | - | - |
| Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA). Комплексная ДНК-диагностика семьи | - | - |
| Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Выделение ДНК из крови (один образец) | - | - |
| Гелеофизическая дисплазия. Исследование мутаций в горячих участках гена ADAMTSL2 (1 чел.) | - | - |
| Гелеофизическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Гелеофизическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Гемофилия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Гемофилия. Исследование мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.) | - | - |
| Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) | - | - |
| Гемофилия. Комплексная ДНК-диагностики семьи при идентификации мутации в гене фактора IX (2-4 чел.) | - | - |
| Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3-4 чел.) | - | - |
| Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ кариотипа (1 чел.) | - | - |
| Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации | - | - |
| Гипер-IgDсиндром. Исследование мутаций в горячих участках гена MVK (1 чел.) | - | - |
| Гипер-IgDсиндром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Гипер-IgDсиндром. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Гипер-IgM синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Гипер-IgM синдром. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Гипер-IgM синдром. Исследование мутаций в гене CD40LG (1 чел.) | - | - |
| Гиперкалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.) | - | - |
| Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | - | - |
| Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) | - | - |
| Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12,18 и 19 гена SCN4A (1 чел.) | - | - |
| Гипохондроплазия. Анализ наиболее частой мутации в гене FGFR3 (1 чел.) | - | - |
| Гипохондроплазия. Исследование мутаций в экзонах 5,6,7,10,13,14,15 гена FGFR3 (1 чел.) | - | - |
| Гипохондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Глаукома врожденная. Исследование мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.) | - | - |
| Глаукома врожденная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Глаукома врожденная. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Исследование мутаций в гене MYOC (1 чел.) | - | - |
| Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD). Анализ наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) | - | - |
| Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) | - | - |
| Дисплазия Книста. Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) | - | - |
| Дисплазия Книста. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Исследование мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 (1 чел.) | - | - |
| Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 чел.) | - | - |
| Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия). Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) | - | - |
| Дистрофия роговицы. Исследование мутаций в экзоне 3 гена CHST6 (1 чел.) | - | - |
| Дистрофия роговицы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение одной недели | - | - |
| Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение трех рабочих дней | - | - |
| Идиопатическая желудочковая тахикардия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | - | - |
| Идиопатическая желудочковая тахикардия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Измерение уровня КФК (один образец) | - | - |
| Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Исследование мутаций в гене ВТК (1 чел.) | - | - |
| Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Исследование мутаций в горячих участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в горячих участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене POMC (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене рецептора меланокортина MC4R (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в гене SCN5A (1чел) | - | - |
| Исследование мутаций в гене лептина LEP (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2В (1 чел.) | - | - |
| Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.) | - | - |
| Ихтиоз ламеллярный. Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) | - | - |
| Ихтиоз ламеллярный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Ихтиоз ламеллярный. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Каждый последующий ребенок (установление отцовства/материнства) | - | - |
| Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) | - | - |
| Каждый последующий чеовек (установление родства по мужской линии) | - | - |
| Катаракта. Исследование мутаций в гене СRYGD(1 чел.) | - | - |
| Катаракта. Исследование мутаций в гене MIP (1 чел.) | - | - |
| Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене CRYAA (1 чел.) | - | - |
| Катаракта зонулярная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA8 (1 чел.) | - | - |
| Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA3 (1 чел.) | - | - |
| Комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови. Исследование мутаций в гене Витамин К-эпоксид- редуктазного комплекса | - | - |
| Краниосиностоз. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) | - | - |
| Краниосиностоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Лактазная недостаточность. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) | - | - |
| Ларинго-онихо-кутанный синдром. Исследование мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 чел.) | - | - |
| Липодистрофия. Исследование мутаций в «горячих» участках гена LMNA (1 чел.) | - | - |
| Липодистрофия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) | - | - |
| Липодистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Исследование мутаций в экзонах 8,9 гена LMNA (1 чел.) | - | - |
| Метгемоглобинемия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.) | - | - |
| Метгемоглобинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Метгемоглобинемия. Исследование мутаций в гене DIA1 (1 чел.) | - | - |
| Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) | - | - |
| Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.) | - | - |
| Миотоническая дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.) | - | - |
| Миотония Томсена/Беккера. Исследование мутаций в гене CLCN1(1 чел.) | - | - |
| Миотония Томсена/Беккера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) | - | - |
| Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа новорожденного | - | - |
| Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь) | - | - |
| Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR (1 чел.) | - | - |
| Муковисцидоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Муковисцидоз. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Муковисцидоз. Анализ мутаций deltaF508 в гене CFTR (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая. Исследование мутаций в гене LAMA2 (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Исследование делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Лайлнизация Х-хромосомы у девочек | - | - |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Определение носительства для родственниц матери больного (3-4 человека) | - | - |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в «горячих» участках гена CAPN3 (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAPN3, кроме горячих точек (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия тип Фукуяма. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) | - | - |
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| НLA-типирование 2 класса (по локусам DRB1, DSQA1, DQB1) 1 пациент | - | - |
| Нанизм MULIBRAY. Исследование мутаций в «горячих» участках гена TRIM37 (1 чел.) | - | - |
| Нарушения детерминации пола. Анализ наличия SRY гена (1 чел.) | - | - |
| Нарушения детерминации пола. Исследование мутаций в гене SRY (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене EGR2 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене GJB1 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене Р0 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене LITAF (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене YARS (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Анализ наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GDAP (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене NEFL (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене HSPB1 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) | - | - |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене MFN2 (1 чел.) | - | - |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) | - | - |
| Наследственный ангионевротический отек. Исследование мутаций в гене C1NH (1 чел.) | - | - |
| Наследственный ангионевротический отек. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Наследственный ангионевротический отек. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене ALX4 (1 чел.) | - | - |
| Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) | - | - |
| Незаращение родничков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Нейропения. Исследование мутаций в гене ELA2 (1 чел.) | - | - |
| Нейропения. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) | - | - |
| Нейропения. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Нейропения. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ частой делеции в локусе DFNB1 (1 чел.) | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) | - | - |
| Нефронофтиз. Анализ делеций гена NPHP1 (1чел.) | - | - |
| Нефротический синдром финского типа. Анализ наиболее частых мутаций в гене NPHS1 (1 чел.) | - | - |
| Нефротический синдром финского типа. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Нормокалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.) | - | - |
| Носительство частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях. Анализ частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.) | - | - |
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1 (1 чел.) | - | - |
| Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Анализ наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) | - | - |
| Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств. Анализ кариотипа (1 чел.) | - | - |
| Палочко-колбочковая дистрофия 2. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) | - | - |
| Палочко-колбочковая дистрофия 2. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Исследование мутаций в гене HPGD (1 чел.) | - | - |
| Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Первичная легочная гипертензия. Исследование мутаций в гене BMPR2 (1 чел.) | - | - |
| Первичная легочная гипертензия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Первичная легочная гипертензия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Периодическая болезнь. Исследование мутаций в гене MEFV (1 чел.) | - | - |
| Периодическая болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Периодическая болезнь. Исследование частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (1 чел.) | - | - |
| Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене CA4 (1 чел.) | - | - |
| Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене NRL (1 чел.) | - | - |
| Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP2 (1 чел.) | - | - |
| Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP3 (1 чел.) | - | - |
| Пигиентная дегенерация сетчатки. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Пигиентная дегенерация сетчатки. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | - | - |
| Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) | - | - |
| Полидактилия. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) | - | - |
| Полидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Поликистоз почек рецессивный. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) | - | - |
| Поликистоз почек рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Поликистоз почек рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы, P1 (GSTP1), глутатион-S-трансферазы | - | - |
| Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) | - | - |
| Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене цитохрома Р450, семейства 2, подсемейства C, полипептид 9 (CYP2C) | - | - |
| Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) | - | - |
| Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к изолированным порокам развития плода. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы | - | - |
| Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, связанная с курением. Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы, P1 (GSTP1), глутатион | - | - |
| Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, связанная с курением. Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) | - | - |
| Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) | - | - |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину(VKORC1, CYP2C9,CYP4F2 - 4 точки) | - | |
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск мутаций в гене CNGB3 | - | |
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника | - | |
Молекулярно-генетические исследования (2 часть)
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ кариотипа (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Определение резус-фактора (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DR (2 чел) | - | - |
| Предрасположенность к развитию гиперхолестеринемии. Анализ полиморфизмов гена аполипопротеина Е (ApoE) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в генах alfa2-интегрина (тромбоцитарный рецептор к колагену, GPIa, ITGA2) | - | - |
| Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина (поверхностный гликопротеин тромбоцитов, ITGB3) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к семейному раку молочной железы и яичников. Анализ частых мутаций в генах, ответственных за семейную форму рака молочной железы | - | - |
| Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) | - | - |
| Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы редуктазы | - | - |
| Пренатальное установление отцовства (плодный материал предоставляется заказчиком) | - | - |
| Псевдоахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.) | - | - |
| Псевдоахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Разработка косвенной ДНК-диагностики других заболеваний (один маркер) | - | - |
| Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) | - | - |
| Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс). Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина | - | - |
| Рецензирование акта молекулярно-генетического исследования или экспертного заключения, выданного сторонней организацией | - | - |
| Секвенирование одного образца | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.) | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене PRF1 (1 чел.) | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STX11 (1 чел.) | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STXBP2 (1 чел.) | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене UNC13D (1 чел.) | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Исследование мутаций в экзонах 10,11,13, 14 гена RET (1чел.) | - | - |
| Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Исследование мутаций в экзонах 10,11,13, 14 гена RET (1чел.) | - | - |
| Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | - | - |
| Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене HSN2 (1 чел.) | - | - |
| Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене NGFB (1 чел.) | - | - |
| Сенсорная полинейропатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Сенсорная полинейропатия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром ESC. Исследование мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром ESC. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Аарскога-Скотта. Исследование мутаций в гене FGD1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Аарскога-Скотта. Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника | - | - |
| Синдром Аарскога-Скотта. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Андерсена. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1чел.) | - | - |
| Синдром Андерсена. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Антли-Бикслера. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1чел.) | - | - |
| Синдром Апера. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Апера. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Арта. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Арта. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Арта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Барта. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) | - | - |
| Синдром Барта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Барта. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Бругада. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | - | - |
| Синдром Бругада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Бьёрнстада. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) | - | - |
| Синдром Бьёрнстада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Бьёрнстада. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Ваарденбурга. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Ваарденбурга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Ваарденбурга. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Ваарденбурга-Шаха. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) | - | - |
| Синдром Ваарденбурга-Шаха. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) | - | - |
| Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене RECQL2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Вернера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Вернера. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Вискотта-Олдрича. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) | - | - |
| Синдром Вискотта-Олдрича. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Грейга. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Грейга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Грисцелли. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Грисцелли. Исследование мутаций в гене RAB27A (1 чел.) | - | - |
| Синдром Грисцелли. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Джексона-Вейсса. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1чел.) | - | - |
| Синдром Джексона-Вейсса. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Жильбера. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Жубера. Анализ делеций гена NPHP1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Коккейна. Исследование мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Коккейна. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Коккейна. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром короткого интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Криглера-Найара. Исследование мутаций в гене UGT1А1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Криглера-Найара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Криглера-Найара. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Крузона. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Крузона. Исследование мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Крузона с черным акантозом. Исследование мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Крузона с черным акантозом. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) | - | - |
| Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) | - | - |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) | - | - |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) | - | - |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) | - | - |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 13,14 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) | - | - |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) | - | - |
| Синдром Моуат-Вильсон. Исследование мутаций в экзоне 10 гена ZEB2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Моуат-Вильсон. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром некомпактного левого желудочка. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) | - | - |
| Синдром некомпактного левого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром некомпактного левого желудочка. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Ниймеген. Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Ниймеген. Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Ниймеген. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Ниймеген. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Нунана. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Паллистера. Исследование мутаций в гене TBX3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Паллистера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Паллистера. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Паллистера-Холла. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Паллистера-Холла. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Пфайффера. Исследование мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Пфайффера. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром ригидного позвоночника. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром ригидного позвоночника. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром ригидного позвоночника. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром слабости синусового узла. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Смита-Лемли-Опица. Исследование мутаций в кодирующей области гена DHCR7 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Смита-Лемли-Опица. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Смита-Лемли-Опица. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Стиклера, тип I. Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Стиклера, тип I. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) | - | - |
| Синдром тестикулярной феминизации. Исследование мутаций в гене AR (1 чел.) | - | - |
| Синдром тестикулярной феминизации. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром тестикулярной феминизации. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Исследование мутаций в гене TCOF1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в «горячих» участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в «горячих» участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) | - | - |
| Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Уолкера-Варбург. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Уолкера-Варбург. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Хиппеля-Линдау. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Хиппеля-Линдау. Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) | - | - |
| Синдром Хиппеля-Линдау. Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) | - | - |
| Синдром Хиппеля-Линдау. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Хиппеля-Линдау. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Хиппеля-Линдау. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Холта-Орама. Исследование мутаций в гене TBX5 (1 чел.) | - | - |
| Синдром Холта-Орама. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Холта-Орама. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синдром Эллерса-Данло VI. Анализ частых мутаций в гене PLOD (1 чел.) | - | - |
| Синдром Эскобара. Исследование мутаций в гене CHRNG (1 чел.) | - | - |
| Синдром Эскобара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синдром Эскобара. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Синполидактилия. Исследование мутаций в гене HOXD13 (1 чел.) | - | - |
| Синполидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Синполидактилия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Сколиоз с параличом взора. Исследование мутаций в гене ROBO3 (1 чел.) | - | - |
| Сколиоз с параличом взора. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Сколиоз с параличом взора. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спастическая паралич. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) | - | - |
| Спастическая параплегия Штрюмпеля. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG3A (1 чел.) | - | - |
| Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG4 (1 чел.) | - | - |
| Спастическая параплегия Штрюмпеля. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 чел.) | - | - |
| Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Анализ наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.) | - | - |
| Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спиноцеребеллярная атаксия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спиноцеребеллярная атаксия. Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (1 чел.) | - | - |
| Спиноцеребеллярная атаксия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) | - | - |
| Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спондилоэпифизарная дисплазия (SED. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене TRAPPC2 (1 чел.) | - | - |
| Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) | - | - |
| Сравнительный анализ двух образцов по аутосомным маркерам | - | - |
| Сравнительный анализ двух образцов по маркерам Y-хромосомы | - | - |
| Сравнительный анализ двух образцов по маркерам митохондриальной ДНК | - | - |
| Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) | - | - |
| Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Трансплантация костного мозга, определение совместимости донора и реципиента. Определение происхождения клеток крови после трансплантации костного мозга | - | - |
| Трансплантация костного мозга, определение совместимости донора и реципиента. Определение совместимости по локусам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB | - | - |
| Установка родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы (2 чел) | - | - |
| Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по аутосомным маркерам | - | - |
| Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по маркерам X-хромосомы | - | - |
| Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по маркерам Y-хромосомы | - | - |
| Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Типирование одного образца по маркерам митохондриальной ДНК | - | - |
| Установление биологического родства, генетическая экспертиза. Установление биологического родства по аутосомным маркерам для одного из родственников | - | - |
| Установление материнства (2 чел.) | - | - |
| Установление отцовства (2 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии общей биологической матери (3 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии одной из биологических матерей (3 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии различных биологических матерей (4 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола, имеющих общую биологическую мать, по маркерам Х-хромосомы (2 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола, имеющих различных биологических матерей, по маркерам Х-хромосомы (2 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц, имеющих общую биологическую мать (2 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца для лиц, имеющих различных биологических матерей (2 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца при наличии общей биологической матери (3 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца при наличии одной из биологических матерей (3 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общего биологического отца при наличии различных биологических матерей (4 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (2 чел.) | - | - |
| Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (3 чел.) | - | - |
| Установление родства между предполагаемым полными сибсми (2 чел.) | - | - |
| Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел.) | - | - |
| Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел.) | - | - |
| Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (3 чел.) | - | - |
| Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемого бабки и деда в отношении ребенка (3 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка (2 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (2 чел.) | - | - |
| Установление родства предполагаемых бабки и деда в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (4 чел.) | - | - |
| Фатальная семейная инсомния. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) | - | - |
| Фатальная семейная инсомния. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Фатальная семейная инсомния. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (1 чел.) | - | - |
| Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене QDPR (1 чел.) | - | - |
| Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене PAH (1 чел.) | - | - |
| Фенилкетонурия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Фенилкетонурия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Анализ частой мутации в гене ACVR1 (1 чел.) | - | - |
| Хорея Гентингтона. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Хорея Гентингтона. Анализ наиболее частых мутаций в гене IT15 (1 чел.) | - | - |
| Хориодермия. Исследование мутаций в гене CHM (1 чел.) | - | - |
| Хориодермия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Хориодермия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Хроническая гранулематозная болезнь. Исследование мутаций в гене CYBB (1 чел.) | - | - |
| Хроническая гранулематозная болезнь. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Хроническая гранулематозная болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Исследование мутаций в гене BTK (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Х-сцепленная умственная отсталость. Исследование мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленная умственная отсталость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Исследование мутаций в гене SH2D1A (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Исследование мутаций в гене SH2D1A (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный моторный нистагм. Исследование мутаций в гене FRMD7 (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Исследование мутаций в гене IL2RG (1 чел.) | - | - |
| Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Центронуклеарная миопатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) | - | - |
| Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене миотубулярина (1 чел.) | - | - |
| Центронуклеарная миопатия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Цереброокулофациоскелетный синдром. Исследование мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) | - | - |
| Цереброокулофациоскелетный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Цереброокулофациоскелетный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT1 (1 чел.) | - | - |
| Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT2 (1 чел.) | - | - |
| Экзостозы множественные. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Экзостозы множественные. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Исследование мутаций в гене (1 чел.) | - | - |
| Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене EDA (1 чел.) | - | - |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) | - | - |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Эктодермальная гидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) | - | - |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOX12B (1 чел.) | - | - |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.) | - | - |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) | - | - |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) | - | - |
| Эритрокератодермия. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) | - | - |
| Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB4 (1 чел.) | - | - |
| Эритроцитоз рецессивный. Анализ наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.) | - | - |
| Эритроцитоз рецессивный. Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики) | - | - |
| Эритроцитоз рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) | - | - |
| Эритроцитоз рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика | - | - |
| Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ6 | - | - |
Биоценоз урогенитального тракта
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Фемофлор-16 | 2 200 | |
| Фемофлор-8 | 1 500 | |
| Комплекс "Гинекология на Нагорной" | 2 200 | |
| Фемофлор-16 | 2 200 | |
| Фемофлор-8 | 1 500 | |
Программа пренатального скрининга
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Двойной тест (РАРР-А, b-ХГЧ) 8-13 нед | 1 250 | |
| Тройной тест (АФП, b-ХГЧ, эстриол свободный) 14-21 нед. | 1 350 | |
| Двойной тест (РАРР-А, b-ХГЧ) 8-13 нед | 1 250 | |
| Тройной тест (АФП, b-ХГЧ, эстриол свободный) 14-21 нед. | 1 350 | |
Онкомаркеры методом ИФА
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| ПСА общий (простатический специфический антиген общий) | 550 | |
| Раково-эмбриональный антиген (РЭА, карциноэмбриональный антиген) | 650 | |
| СА-15-3 (углеводный антиген), опухолевый маркер карциномы молочной железы | 690 | |
| СА-125 (углеводный антиген 125), маркер рака яичников и его метастазов) | 670 | |
| СА-19-9 (углевдный антиген 19-9), маркер карцинмы поджелудочной железы) | 690 | |
| СА 72-4 (углеводный антиген СА-72-4), неспецифический онкомаркер при раке желудка и яичников | 840 | |
| Cyfra 21-1 (фермент цитокератина 19), маркер немелкоклеточного рака легких | 860 | |
| S-100 (онкомаркер меланома) | 1 800 | |
| СА 242 (углеводный антиген СА-242), маркер злокачественных опухолей ЖКТ | 1 100 | |
| Нейронспецифическая енолаза (HCE) | 1 250 | |
| Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC-антиген) | 1 250 | |
| HE-4 (белок 4 эпидидимиса человека), опухолевый маркер комплексной диагностики эпителиального рака яичников) | 1 200 | |
| ПСА свободный (простатический специфический антиген свободный) | 500 | |
Исследования мочи
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Общий анализ мочи (с микроскопией осадка) | 275 | |
| Анализ мочи по Нечипоренко | 400 | |
| Анализ мочи по Зимницкому | 550 | |
| 17-КС в моче (17-кетостероиды), суточная моча | 800 | |
| Кортизол мочи, суточная моча | 800 | |
| Микроальбумин в разовой порции мочи | 350 | |
| Креатинин мочи, суточная порция мочи | 250 | |
| Мочевина мочи (суточная порция мочи) | 250 | |
| Мочевая кислота мочи (суточная порция мочи) | 300 | |
| Общий белок (суточная порция мочи) | 250 | |
| Кальций общий мочи (суточная порция мочи) | 250 | |
| Калий, натрий, хлор (суточная порция мочи) | 400 | |
| Фосфор неорганический мочи (суточная порция мочи) | 350 | |
| Оксалаты в моче (суточная порция мочи) | 750 | |
| Альфа-амилаза мочи (диастаза), разовая порция мочи | 310 | |
| Глюкоза мочи (разовая порция мочи) | 300 | |
| Глюкоза мочи (суточная порция мочи) | 250 | |
| Микроальбумин мочи (суточная порция мочи) | 350 | |
| Общие метанефрины и норметанефрины | 1 750 | |
| Проба Реберга (суточная порция мочи) | 300 | |
| Свободные метанефрины и норметанефрины | 1 750 | |
Клинический анализ крови
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| СОЭ (скорость оседания эритроцитов) | 200 | |
| Ретикулоциты | 300 | |
| Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ | 420 | |
| Группа крови, резус-фактор | 600 | |
| Антитела к резус-фактору | 550 | |
| Антитела к антигенам эритроцитов, суммарные (включая антитела к резус-фактору, кроме АТ по системе АВ0) с определением титра | 650 | |
| Определение антигенов эритроцитов С,с, Е,е, Cw, К,к | 800 | |
| Клинический анализ крови без лейкоцитарной формулы | 250 | |
| Определение KeLL антигена (К) | 900 | |
Биохимическое исследование крови
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Глюкоза (сахар крови) | 200 | |
| Общий белок | 240 | |
| Альфа-1-антитрипсин, концентрация | 790 | |
| Гаптоглобин | 560 | |
| Билирубин общий | 280 | |
| Билирубин прямой (связанный) | 260 | |
| Альбумин | 260 | |
| Мочевина | 260 | |
| Мочевая кислота | 260 | |
| Креатинин | 280 | |
| Альфа-амилаза (диастаза) | 310 | |
| АЛТ (Аланинаминотрансфераза) | 280 | |
| АСТ (Аспартатаминотрансфераза) | 280 | |
| Креатинкиназа (КФК, креатинфосфокиназа) | 290 | |
| Креатинкиназа -МВ (КФК-МВ) | 500 | |
| Миоглобин | 900 | |
| Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) | 250 | |
| Фосфатаза щелочная (ЩФ) | 260 | |
| Фосфатаза кислая | 290 | |
| Холинэстераза | 340 | |
| Гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТ, гамма-ГТ) | 260 | |
| Натрий,калий,хлор | 420 | |
| Магний | 290 | |
| Кальций общий | 260 | |
| Кальций ионизированный | 380 | |
| Фосфор неорганический | 260 | |
| Железо | 260 | |
| Фруктозамин | 330 | |
| Липаза | 370 | |
| Амилаза панкреатическая | 350 | |
| Ревматоидный фактор ( РФ) количественное определение | 440 | |
| С-реактивный белок ( СРБ) | 450 | |
| Антистрептолизин О (АСЛО) количественное определение | 450 | |
| Гликозилированный гемоглобин ( HbA1c, гликированный гемоглобин) | 565 | |
| Общая железосвязываюая способность (ОЖСС), включает определение железа, ЛЖСС | 350 | |
| Латентная железосвязывающая способность (ЛЖСС) | 280 | |
| Трансферрин | 540 | |
| Ферритин | 650 | |
| Витамин А (ретинол) | 1 850 | |
| Витамигн В1 (тиамин) | 1 850 | |
| Витамин В5 (пантотеновая кислота) | 1 850 | |
| Витамин В6 (пиридоксин) | 1 850 | |
| Витамин В9 (фолиевая кислота, фолаты) | 740 | |
| Витамин В12 (цианокобаламин) | 650 | |
| Витамин С (аскорбиновая кислота) | 1 750 | |
| Витамин Е (токоферол) | 1 850 | |
| Лактат (молочная кислота) | 650 | |
| Эритропоэтин | 1 050 | |
| Комплекс БИОХИМИЯ(баз): АЛТ, АСТ, билирубин общий, глюкоза, креатинин, мочевина, общий белок, холестерин общий, сывороточное железо | 1 250 | |
| Глюкозотолерантный тест (ГТГ) с определением глюкозы в венозной крови 2-х кратно (натощак и после нагрузки через 2 часа) | 1 350 | |
| Липопротеин(а) | 680 | |
| Триглицериды | 290 | |
| Холестерин общий | 230 | |
| Холестерин-ЛПВП (липопротеиды высокой плотности) | 290 | |
| Холестерин-ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) | 370 | |
| Апо-липопротеин А-1 | 450 | |
| Апо-липопротеин В | 480 | |
| Церулоплазмин | 580 | |
| Цинк | 450 | |
| Медь | 650 | |
| Белковые фракции, выполняется в комплексе с определением общего белка и альбумина | 500 | |
| Билирубин непрямой (включает определение общего и прямого) | 450 | |
| С-реактивный белок ультрачувствительный (СРБ) | 550 | |
| Витамин К | 1 850 | |
| Эозинофильный катионный белок | 1 300 | |
| Мозговой натрийуретический пептид В (BNP) | 2 850 | |
| Глюкозотолерантный тест (ГТГС) с определением С-пептида и глюкозы в венозной крови 2-х кратно (натощак и после нагрузки через 2 часа) | 1 350 | |
| 25-ОН витамин D, суммарный (кальциферол) | 2 200 | |
| Гомоцистеин | 980 | |
| Коэффициент насыщения трансферрина железом (в том числе определение железа и ЛЖСС) | 580 | |
| Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), 1-я и 2-я фракции (гидроксибутиратдегидрогиназа) | 350 | |
| Тропонин I | 900 | |
| Холестерин -ЛПОНП (холестерин липопротеидов очень низкой плотности) | 490 | |
| Серотонин сыворотки крови | 600 | |
Коагулограмма
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Протромбин, МНО (протромбиновое время) | 350 | |
| Тромбиновое время (тромбиновый индекс) | 330 | |
| Фибриноген | 350 | |
| Антитромбин III, % активности | 420 | |
| D-димер | 1 050 | |
| Фактор Виллебрандта | 1 300 | |
| Протеин S | 1 600 | |
| Комплекс КОАГУЛОГРАММА, скрининг (включает протромбин, МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время) | 1 200 | |
| Протеин С | 1 300 | |
| Волчаночный антикоагулянт | 690 | |
| Время кровотечения | 270 | |
| Время свертывания | 270 | |
| Плазминоген | 700 | |
Гормональные исследования
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин, TSH) | 450 | |
| АТ к тиреоглобулину (АТ-ТГ) | 550 | |
| АТ к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) | 600 | |
| АТ к рецепторам ТТГ (АТ к рТТГ) | 1 280 | |
| Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) | 450 | |
| Лютеинизирующий гормон (ЛГ) | 450 | |
| Пролактин | 450 | |
| Прогестерон | 450 | |
| Гидроксипрогестерон (17-OH-прогестерон) | 580 | |
| Тестостерон свободный (включает определение тестостерона общего и свободного, ГСПГ (SHBG), расчет индекса свободных андрогенов) | 920 | |
| Тестостерон общий | 450 | |
| Дигидротестостерон | 1 090 | |
| Инсулин | 650 | |
| Кортизол (гидрокортизон) | 500 | |
| ДГА-S (ДГЭА-S, ДГА-С, ДГЭА-С) | 470 | |
| Соматотропный гормон роста (соматотропин, СТГ) | 570 | |
| Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин) | 900 | |
| С-пептид | 600 | |
| Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ,SHBG) | 650 | |
| Альдостерон | 700 | |
| Андростендион | 800 | |
| Проинсулин | 1 300 | |
| Гастрин | 720 | |
| Соматомедин С (инсулинзависимый фактор роста) | 1 050 | |
| Тиреоглобулин | 500 | |
| Эстрадиол (Е2) | 500 | |
| Ингибин В | 1 500 | |
| Антимюллеров гормон (АМГ, АМН, MiS) | 1 200 | |
| Ренин (ренин плазмы, прямое определение) | 950 | |
| Дегидроэпиандростерон сульфат (ДГЭА-сульфат) | 490 | |
| Ингибин A | 1 500 | |
| Инсулин после нагрузки (1 час спустя) | 550 | |
| Инсулин после нагрузки (2 часа спустя) | 550 | |
| С-пептид после нагрузки (1 час спустя) | 600 | |
| С-пептид после нагрузки (2 час спустя) | 600 | |
| Тироксин общий (Т-4, общий) | 450 | |
| Тироксин свободный (Т-4, свободный) | 450 | |
| Трийодтиронин общий (Т-3, общий) | 450 | |
| Трийодтиронин свободный (Т-3, свободный) | 450 | |
| ДПД (дезоксипиридинолин) маркёр резорбции кости | 1 500 | |
| Инсулинрезистентность | 690 | |
| Макропролактин | 550 | |
| Тестостерон свободный | 650 | |
Катехоламины (кровь или моча)
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Катехоламины мочи (адреналин, норадреналин, дофамин) и их метаболиты (ванилилминдальная кислота, гомованильная кислота, 5-гидроксииндолуксуасная кислота) | 2 650 | |
| Beta-cross laps (С-концевые телопептиды коллагена I типа) | 950 | |
| Альфа-фетопротеин (АФП) | 480 | |
| Ассоциированный с беременнстью протеин А плазмы (РАРР- А) | 740 | |
| Кальцитонин | 820 | |
| Катехоламины мочи и их метаболиты (адреналин, норадреналин, дофамин) | 1 750 | |
| Маркер формирования костного матрикса P1NP | 1 500 | |
| Общий бета-ХГЧ | 500 | |
| Остеокальцин | 790 | |
| Паратиреоидный гормон (паратгормон, ПТГ) | 650 | |
| Плацентарный лактоген | 750 | |
| Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ | 1 250 | |
| Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный | 1 350 | |
| Свободная b - субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ) | 480 | |
| Трофобластический бета-1-гликопротеин | 450 | |
| Эстриол свободный | 520 | |
Диагностика остеопороза
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| ОК(остеокальцин) | 700 | |
| Beta-cross laps | 900 | |
| ДПИД(дезоксипиридинолин) (из порции утренней мочи) | 1 250 | |
Иммунологические исследования
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Иммуноглобулин Е (IgЕ) | 550 | |
| Иммуноглобулин А (IgА) | 400 | |
| Иммуноглобулин М (IgМ) | 350 | |
| Иммуноглобулин G (IgG) | 370 | |
| Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК, Circulating immune complex) | 700 | |
| Интерфероновый статус (4 показателя-сывороточный интерферон, спонтанный интерферон, интерферон-альфа, интерферон-гамма) | 1 800 | |
| Фаготест | 1 300 | |
| Бактерицидная активность крови | 2 500 | |
| Чувствительность к иммуномодулятору (галавит) | 450 | |
| Чувствительность к иммуномодулятору (иммуномакс) | 450 | |
| Чувствительность к иммуномодулятору (полиоксидоний) | 450 | |
| Чувствительность к иммуномодулятору (Т-активин) | 450 | |
| Чувствительность к иммуномодулятору (ликопид) | 450 | |
| Иммунограмма (CD - типирование лимфоцитов периферической крови., общий анализ крови) | 2 800 | |
| Компоненты системы комплемента С3 | 420 | |
| Компоненты системы комплемента С4 | 420 | |
| Иммунограмма расширенная (CD3,CD4,CD8,CD19,CD16(56),CD3+HLA-DR+,CD3+CD16(56)+(EK-T),CD8+CD38+,CD3+cd25+,CD3+CD56+,CD95,CD4/CD8) | 3 800 | |
| Сокращенная панель CD4/CD8 (включает клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой) | 1 700 | |
| Криоглобулины | 550 | |
Аллергологические исследования
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Общие панели (результат по смеси аллергенов), IgE (1 панель) | 1 050 | |
| Исследование пищевой аллергии к 88 аллергенам IgG4 | 11 550 | |
| Панель аллергенов респираторная № 2 (Rida-screen), IgE | 3 150 | |
| Панель аллергенов педиатрическая № 4 (Rida-screen), IgE | 3 150 | |
| Панель аллергенов "Местные анестетики комплекс 1" (К) | 1 050 | |
| Панель аллергенов "Местные анестетики комплекс 2" (К) | 1 050 | |
| К аллергенам грибов и плесени, IgE (1 позиция) | 400 | |
| К аллергенам лекарств и химических веществ, IgE (1 позиция) | 400 | |
| К аллергенам пыльцы растений, IgE (1 позиция) | 400 | |
| К бытовым аллергенам, IgE (1 позиция) | 400 | |
| К пищевым аллергенам, IgE (1 позиция) | 400 | |
Серология
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| АТ класса IgG к аденовирусу (кол.) | 650 | |
| АТ класса IgА к аденовирусу (кол.) | 650 | |
| Авидность IgG к вирусу краснухи, включает определение антител класса IgG к вирусу краснухи | 670 | |
| АТ класса IgG к вирусу гепатита Е (anti HEV IgG) | 665 | |
| АТ класса IgM к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, (anti-HBc Ig M) | 485 | |
| АТ к поверхностному антигену вируса гепатита В (anti-HBs) | 485 | |
| АТ к вирусу гепатита С, суммарные (anti-HCV) | 450 | |
| АТ класса IgM к вирусу гепатита С (anti-HCV IgM) | 485 | |
| АТ класса IgM к вирусу гепатита D (anti-HDV IgM) | 550 | |
| АТ к вирусу гепатита D, суммарные (anti-HDV) | 550 | |
| АТ класса IgM к вирусу гепатита А, (anti-HAV IgM) | 585 | |
| АТ класса IgG к вирусу гепатита А, (anti-HAV IgG) | 585 | |
| АТ класса IgM к цитомегаловирусу, вирус герпеса человека 5 типа (Cytomegalovirus) | 465 | |
| АТ класса IgG к цитомегаловирусу, вирус герпеса человека 5 типа (Cytomegalovirus) | 445 | |
| Авидность IgG к цитомегаловирусу, вирус герпеса человека 5 типа (Cytomegalovirus), включает определение антител класса IgG к цитомегаловирусу | 670 | |
| АТ класса IgM к токсоплазме (Toxoplasma gondii) | 550 | |
| АТ класса IgG к токсоплазме (Toxoplasma gondii) | 500 | |
| Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз, вирус герпеса человека 4 типа)(Epstein-Barr virus) (включает определение антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр, IgG) | 650 | |
| АТ класса IgG к вирусу краснухи (Rubella) | 450 | |
| АТ класса IgM к вирусу краснухи (Rubella) | 505 | |
| АТ класса IgG к вирусу простого герпеса 1 типа (Herpes simplex virus 1) | 550 | |
| АТ класса IgM к вирусу простого герпеса 1 типа (Herpes simplex virus 1) | 485 | |
| АТ класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа (Herpes simplex virus 2) | 510 | |
| АТ класса IgM к вирусу простого герпеса 2 типа (Herpes simplex virus 2) | 510 | |
| Авидность IgG к вирусу простого герпеса 1,2 типов (Herpes simplex virus I-II),включает определение антител класса Ig G к вирусу простого герпеса 1,I2 типов | 565 | |
| АТ класса IgG к герпес вирусу человека 6 типа (Human herpes virus 6) | 580 | |
| АТ класса IgG к вирусу простого герпеса 8 типа | 580 | |
| АТ класса IgG к хламидофиле (Chlamydophila pheumoniae) | 460 | |
| АТ класса IgM к хламидофиле (Chlamydophila pheumoniae) | 460 | |
| АТ класса IgА к хламидофиле (Chlamydophila pheumoniae) | 490 | |
| АТ класса IgG к уреаплазме (Ureaplasma urealyricum) | 490 | |
| АТ класса IgM к уреаплазме (Ureaplasma urealyricum) | 490 | |
| АТ класса IgА к уреаплазме (Ureaplasma urealyricum) | 500 | |
| АТ класса IgG к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae) | 510 | |
| АТ класса IgM к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae) | 510 | |
| АТ класса IgG к микоплазме (Mycoplasma hominis) | 470 | |
| АТ класса IgА к микоплазме (Mycoplasma hominis) | 510 | |
| АТ класса IgM к микоплазме (Mycoplasma hominis) | 490 | |
| АТ класса IgG к хеликобактеру (Helicobakter pylori) | 550 | |
| АТ класса IgM к хламидии (Chlamydia trachomatis) | 450 | |
| АТ класса IgА к хламидии (Chlamydia trachomatis) | 510 | |
| АТ класса IgG к хламидии (Chlamydia trachomatis) | 510 | |
| АТ класса IgM к лямблиям (Lamblia intestinalis) | 600 | |
| АТ к лямблиям (Lamblia intestinalis) суммарные (IgM, IgG, IgA) | 550 | |
| АТ класса IgG к антигенам токсокар (Toxocara canis) | 480 | |
| АТ класса IgG к антигенам трихинелл (Trichinella spiralis) | 480 | |
| АТ класса IgG к антигенам эхинококка (Echinococcus oranulosus) | 610 | |
| АТ класса IgG к вирусу кори (Morbilla) | 635 | |
| АТ класса IgG к кандиде (Candida albicans) | 700 | |
| АТ класса IgG к аскаридам (Ascaris lumbricoides) | 700 | |
| АТ класса IgА к кандиде (Candida albicans) | 500 | |
| АТ класса IgG к боррелиям (Borrellia burgdorferi) | 610 | |
| АТ класса IgM к боррелиям (Borrellia burgdorferi) | 610 | |
| АТ класса IgM к вирусу гепатита Е (anti-HEV IgM) | 665 | |
| АT класса IgM к вирусу Варицелла Зостер (ветряная оспа, опоясывающий лишай, вирус герпеса человека 3 типа) (Varicella Zoster) | 555 | |
| АТ класса IgG к трихомонаде (Trichomonas vaginalis) | 550 | |
| АТ к сальмонеллам (Salmonella) - А, В, С1, С2, D, E | 500 | |
| АТ к возбудителям иерсинеоза, псевдотуберкулёза (Yersinia interocolirica, yersinia pseudotuberculosis), IgA+IgG (РПГА) | 700 | |
| АТ к шигеллам (Shigella flexneri 1-V,V1, Shigella zonnei) | 1 150 | |
| АТ к микобактерии туберкулеза, суммарные (Mycobacterium tuberculosis) | 1 300 | |
| АТ класса IgM к хеликобактеру (Helicobakter pylori) | 655 | |
| АТ класса IgА к хеликобактеру (Helicobakter pylori) | 675 | |
| АТ к легионеллам (Legionella pheumoniae), суммарные | 600 | |
| АТ класса IgG к бруцелле (Brucella) | 450 | |
| АТ к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа (Salmonella typhi) | 650 | |
| АТ к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В суммарные (anti-HBc) | 485 | |
| АТ класса IgM к парвовирусу (Parvovirus) B19, (п/кол.) | 580 | |
| АТ класса IgG к парвовирусу (Parvovirus) B19, (п/кол.) | 580 | |
| АТ класса IgА к коклюшному токсину | 650 | |
| АТ класса IgG к коклюшному токсину | 650 | |
| АТ к возбудителям коклюша и паракоклюша (Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis), суммарные (РПГА) полуколичественно | 590 | |
| АТ класса IgM к аденовирусу (кол.) | 675 | |
| АT класса IgА к вирусу Варицелла Зостер (ветряная оспа, опоясывающий лишай, вирус герпеса человека 3 типа) (Varicella Zoster) | 555 | |
| Антиген HBe вируса гепатита В (HBeAg) | 485 | |
| АТ к HBeAg вируса гепатита В, суммарные (anti-HBe) | 485 | |
| АТ к бледной трепонеме (Treponema palidum), суммарные | 440 | |
| АТ к возбудителю дифтерии (Corinebacterium diphtheriae) | 450 | |
| АТ к возбудителю столбняка (Clostridium tetani) | 450 | |
| АТ к листерии (Listeria monocytogenes) | 420 | |
| АТ класса IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз, вирус герпеса человека 4 типа) (Epstein-Barr virus EA),(кол.) | 900 | |
| АТ класса IgG к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз, вирус герпеса человека 4 типа)(Epstein-Barr virus EBNA),(кол.) | 485 | |
| АТ класса IgG к антигенам кошачьей двуустки (Opisthorchis felineus) | 610 | |
| АТ класса IgG к боррелиям (Borrellia burgdorferi), иммуноблот | 1 100 | |
| АТ класса IgG к вирусу Варицелла Зостер (ветряная оспа, опоясывающий лишай, вирус герпеса человека 3 типа) (Varicella Zoster) | 555 | |
| АТ класса IgG к вирусу эпидемического паротита | 620 | |
| АТ класса IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз, вирус герпеса человека 4 типа)(Epstein-Barr virus), (кол.) | 455 | |
| АТ класса IgM к боррелиям (Borrellia burgdorferi), иммуноблот | 1 100 | |
| АТ класса IgM к вирусу эпидемического паротита | 620 | |
| АТ класса IgM к кандиде (Candida albicans) | 500 | |
| АТ класса IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз, вирус герпеса человека 4 типа)(Epstein-Barr virus), (кач.) | 450 | |
| АТ класса IgА к бруцелле (Brucella) | 250 | |
| АТ класса IgА к токсоплазме (Toxoplasma gondii) | 400 | |
| ВИЧ (антитела и антигены) | 380 | |
| Микрореакция на сифилис, RPR, кач. | 300 | |
| Микрореакция на сифилис, RPR, полукол. | 300 | |
| Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HВsAg) | 250 | |
| Сифилис РПГА качественно | 440 | |
| АТ к Aspergillus fumigatus | 1 000 | |
| АТ к Treponema pallidum (суммарные) ИФА | 300 | |
| АТ к Treponema pallidum (суммарные) ИХЛА | 300 | |
| Антитела к возбудителю иерсиниоза (Yersinia enterocolitica O3; О9) | 350 | |
| Антитела к возбудителю псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis) | 350 | |
ПЦР-диагностика (соскоб)
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Определение ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis) в соскобе эпителиальных клеток (урогенитального тракта, слизистой прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы) | 310 | |
| Определение ДНК микоплазмы (Mycoplasma hominis) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта | 310 | |
| Определение ДНК микоплазмы (Mycoplasma genitalium) в соскобе эпителиальных клеток (урогенитального тракта, ротоглотки), секрете простаты, эякуляте | 310 | |
| Определение ДНК трихомонад (Trichomonas vaginalis) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта | 310 | |
| Определение ДНК кандиды (Candida albicans) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта, прямой кишки, кожи, ротоглотки | 310 | |
| Определение ДНК гарднерелла (Gargnerella vaginalis) в соскобе эпителиальных клетов урогенитального тракта | 310 | |
| Определение ДНК вируса простого герпеса человека 1 и 2 типа | 300 | |
| Определение ДНК герпес вируса человека 6 типа в соскобе эпителиальных клетов (кожи, конъюнктивы, слизистой носа, ротоглотки, урогенитального тракта) | 310 | |
| Определение ДНК цитомегаловируса (вирус герпеса человека 5 типа) | 310 | |
| Определение ДНК стрептококка (Streptococcus spp.) в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки | 410 | |
| Определение ДНК вируса Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз, вирус герпеса человека 4 типа) | 380 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) 16 типа | 310 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) высокого онкогенного риска двух типов (16, 18), кол. | 450 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) 18 типа | 310 | |
| Определение ДНК гонококка (Neisseria gonorrhoeae) в соскобе эпителиальных клетов (конъюнктивы, слизистой ротоглотки, урогенитального тракта, прямой кишки) | 310 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) 6, 11 типов с определением типа | 385 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) высокого онкогенного риска (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) с определением типа кач | 900 | |
| Определение ДНК вируса Варицелла-Зостер (ветрянная оспа, опоясывающий лишай,вирус герпеса человека 3 типа) | 320 | |
| Определение ДНК листерии (Listeria monocytogenes) в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки | 350 | |
| Определение ДНК уреаплазмы (Ureaplasma parvum), кол. | 590 | |
| Определение ДНК уреаплазмы (Ureaplasma parvum) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта | 310 | |
| Определение ДНК гарднерелла (Gargnerella vaginalis), кол. | 590 | |
| Определение ДНК кандиды (Candida albicans), кол. | 590 | |
| Определение ДНК микоплазмы (Mycoplasma genitalium), кол. | 590 | |
| Определение ДНК микоплазмы (Mycoplasma hominis), кол. | 590 | |
| Определение ДНК трихомонад (Trichomonas vaginalis), кол. | 590 | |
| Определение ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis), кол. | 590 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) высокого онкогенного риска (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) с определением типа колич | 1 200 | |
| Определение ДНК ВПЧ (вирус папилломы человека, Human papillomavirus) высокого онкогенного риска (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) методом HPV Digene-test | 3 800 | |
ПЦР-диагностика (кровь)
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Вирус гепатита B, определение ДНК (HBV DNA) кач. | 480 | |
| Вирус гепатита B, определение ДНК (HBV DNA) | 2 250 | |
| Вирус гепатита С, определение РНК (HСV RNA), кач. | 550 | |
| Вирус гепатита С, количественное определение РНК (HСV RNA), расширенное генотипирование(1a, 1b, 2, 3a, 4, 5, 6) | 3 200 | |
| Вирус гепатита С, определение РНК (HСV RNA), генотипирование, без определения субтипов | 950 | |
| Вирус гепатита G качеств.(HGV), кач. | 610 | |
| Вирус гепатита D качеств.(HDV), кач. | 650 | |
| Вирус гепатита А, определение РНК (HAV RNA) | 600 | |
| Определение ДНК листерии (Listeria monocytogenes) | 650 | |
| Определение РНК ВИЧ (качеств.) | 2 250 | |
| Определение ДНК вируса Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз,вирус герпеса человека 4 типа) | 950 | |
| Определение ДНК герпес вируса человека 6 типа | 500 | |
| Определение ДНК вируса Варицелла-Зостер (ветрянная оспа, опоясывающий лишай,вирус герпеса человека 3 типа) | 400 | |
| Определение ДНК микобактерии туберкулеза | 450 | |
| Определение ДНК вируса простого герпеса человека 1 и 2 типа | 550 | |
| Определение ДНК цитомегаловируса (вирус герпеса человека 5 типа) | 550 | |
| Вирус гепатита С, определение РНК (HСV RNA), кол. | 3 150 | |
| Определение ДНК стрептококка (Streptococcus spp.) | 410 | |
| Определение ДНК токсоплазмы (Toxoplasma gondii) | 310 | |
| Вирус TTV, определение ДНК | 500 | |
Цитологические исследования (соскоб) и гистология
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Цитологическое исследование соскоба с шейки матки | 610 | |
| Цитологическое исследование соскоба из цервикального канала | 610 | |
| Цитологическое исследование мокроты | 750 | |
| Цитологическое исследование пунктатов | 750 | |
| Цитологическое исследование аспирата из полости матки | 750 | |
| Гистологическое исследование операционного/эндоскопического материала | 2 200 | |
| Цитологическое исследование пунктатов молочных желез | 750 | |
| Цитологическое исследование эндоскопического материала | 650 | |
| Цитологическое исследование эндоскопического материала на Helicobacter pylori | 690 | |
| Скрининг рака шейки матки с ВПЧ тестом (смешанный соскоб с шейки матки и церикального канала) | 3 700 | |
| Цитологическое исследование отделяемого влагалища | 550 | |
| Цитологическое исследование смешанного соскоба шейки матки и цервикального канала | 910 | |
| Цитологическое исследование соскобов и отпечатков (ВМС, эрозии, язвы, раны, свищи и др.) | 750 | |
| Цитологическое исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований | ||
Микроскопические исследования
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Общий анализ мокроты | 350 | |
| Микроскопическое исследование волос на наличие патогенных грибов, скрининг | 450 | |
| Микроскопическое исследование мазка-отпечатка головки полового члена | 400 | |
| Микроскопическое исследование на наличие клеща демодекс (Demodex) | 400 | |
| Микроскопическое исследование ногтевых пластинок на наличие патогенных грибов, скрининг | 450 | |
| Микроскопическое исследование отделяемого из влагалища | 420 | |
| Микроскопическое исследование отделяемого уретры | 400 | |
| Микроскопическое исследование отделяемого урогенитального тракта (цервикальный канал, влагалище, уретра) | 670 | |
| Микроскопическое исследование отделяемого цервикального канала | 420 | |
| Микроскопическое исследование секрета предстательной железы | 450 | |
| Микроскопическое исследование секрета предстательной железы в моче | 400 | |
| Микроскопическое исследование соскобов кожи на наличие патогенных грибов, скрининг | 450 | |
| Микроскопическое исследование назального секрета (на эозинофилы) | 600 | |
| Комплексное исследование на клещевые инфекции (биоматериал клещ) | 2 200 | |
| Микроскопическое исследование мокроты на микобактерии туберкулеза | 250 | |
Исследования кала
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Общий анализ кала (копрология) | 450 | |
| Исследование кала на яйца гельминтов, простейших | 650 | |
| Анализ кала на дисбактериоз с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам | 1 700 | |
| Исследование кала на содержание кальпротектина | 2 400 | |
| Исследование кала на токсины Клостридий (Clostridium Difficile) А и В | 1 950 | |
| Анализ кала на дисбактериоз с определением чувствительности к бактериофагам | 1 450 | |
| Исследование кала на скрытую кровь | 450 | |
| Определение уровня панкреатической эластазы 1 в кале | 1 950 | |
| Содержание углеводов в кале (включая лактозу) | 610 | |
| Биохимический метод исследования кала на дисбактериоз | 1 150 | |
| Посев кала на иерсиниоз с определением чувствительности к антибиотикам | 700 | |
| Исследование кала на яйца гельминтов | 250 | |
| Исследование кала на простейшие | 250 | |
Обследование на бесплодие
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Антиспермальные антитела | 1 050 | |
| Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичника (АСКП - Ovary) | 1 050 | |
Токсикологические исследования
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Комплексный анализ крови, мочи, волос на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (один биологический субстрат) | 2 850 | |
| Анализ крови, мочи, волос на содержание одного элемента (Li, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Cd, Sb, Hg, Pb) | 700 | |
| Первичный анализ мочи на выявление групп нарк.средств, психотропных и сильнодействующих веществ | 2 200 | |
| Анализ мочи на количественное содержание конкретной группы нарк.средств, психотропных и сильнодействующих веществ | 1 450 | |
| Анализ волос/ногтей на определение наркотических веществ, психотропного или сильнодействующего вещества (позволяет выявить факт употребления в период | 8 500 | |
| Анализ мочи/крови на количественное содержание алкоголя, ацетона и др.летучих токсических веществ | 1 250 | |
| Лекарственный мониторинг антиконвульсантов (финлепсин, вальпроат натрия, фенобарбитал, дифенин, топиромат, ламотриджины) | 2 800 | |
| Вальпроевая кислота и производные | 1 050 | |
Микробиологические исследования
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Возбудитель кишечной группы (диз.группа) | 720 | |
| Посев на дифтерийную палочку (Corynebacterium diphtheriae) | 670 | |
| Посев на золотистый стафилококк (Staph.aureus) с определением чувствительности к антибиотикам | 710 | |
| Посев крови на стерильность с определением чувствительности к антибиотикам | 1 200 | |
| Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А (Streptocoocus pyogenes) с определением чувствительности к антибиотикам | 580 | |
| Посев на микрофлору мочи с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, бактериофагов, включая кандида | 930 | |
| Посев на микрофлору мочи с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, включая кандида | 820 | |
| Посев на микрофлору мочи с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, бактериофагам, кандида | 1 350 | |
| Посев на микрофлору мочи с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, включая кандида | 1 300 | |
| Посев на микрофлору отделяемого (других органов и тканей) с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, бактериофагов, включая кандида | 1 050 | |
| Посев на микрофлору отделяемого (других органов и тканей) с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, включая кандида | 850 | |
| Посев на микрофлору отделяемого (других органов и тканей) с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, бактериофагам, кандида | 1 120 | |
| Посев на микрофлору отделяемого (других органов и тканей) с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, включая кандида | 1 020 | |
| Посев на микрофлору отделяемого конъюнктивы с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, бактериофагов, включая кандида | 1 050 | |
| Посев на микрофлору отделяемого конъюнктивы с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, включая кандида | 920 | |
| Посев на микрофлору отделяемого конъюнктивы с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, бактериофагам, кандида | 1 120 | |
| Посев на микрофлору отделяемого конъюнктивы с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, включая кандида | 1 020 | |
| Посев на микрофлору отделяемого ЛОР-органов с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, включая кандида | 820 | |
| Посев на микрофлору отделяемого ЛОР-органов с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, бактериофагам, кандида | 1 420 | |
| Посев на микрофлору отделяемого ЛОР-органов с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, включая кандида | 1 020 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта женщины с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, бактериофагов, включая кандида | 1 020 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта женщины с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, включая кандида | 1320 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта женщины с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, включая кандида | 830 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта женщиныс определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, бактериофагам, кандида | 1 100 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта мужчины с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков, включая кандида | 840 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта мужчины с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, включая кандида | 1 150 | |
| Посев на микрофлору отделяемого урогенитального тракта мужчиныс определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков, бактериофагам, кандида | 1 020 | |
| Посев на уреаплазму/ микоплазму (Ureaplasma species/Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибиотикам | 1 380 | |
Диагностика аутоиммунных заболеваний (кровь)
| Наименование | Стоимость, руб. | |
|---|---|---|
| м. Калужская | м. Нагорная | |
| Антитела к инсулину, IgG (IAA) | 890 | |
| Антитела к гладким мышцам (АГМА) | 1 150 | |
| Антитела к глутаматдекарбоксилазе (anti - GAD) | 1 150 | |
| Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы, IgG (ICA) | 1 150 | |
| Антитела к кардиолипину, суммарные (IgA, gG, IgM) | 750 | |
| Антитела к глиадину, IgG | 750 | |
| Антитела к микросомам печени и почек, суммарные (IgA, IgG, IgM) | 1 050 | |
| Антитела к циклическому цитруллированному пептиду (АЦЦП, anti-ССР) | 1 250 | |
| Антитела к бета-2-гликопротеину суммарные (IgA, IgM, IgG) | 1 250 | |
| Антитела к аннексину V, IgG | 1 150 | |
| Антикератиновые антитела (АКА) | 1 550 | |
| Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, IgG (АНЦА, ANCA, IgG) | 1 150 | |
| Антитела к аннексину V, IgM | 1 150 | |
| Антитела к базальной мембране клубочка (БМК) | 1 150 | |
| Антитела к глиадину, IgА | 750 | |
| Антитела к клеткам сосудистого эндотелия | 1 250 | |
| Антитела к митохондриям | 1 150 | |
| Антитела к париетальным клеткам желудка | 1 050 | |
| Антитела к тромбоцитам класса IgG | 2 100 | |
| Антитела к фосфатидилсерину-протромбину суммарные (IgM, G) | 1 400 | |
| Антитела к цитруллинированному виментину ( anti-MСV) | 1 350 | |
| Антитела класса Ig G к фосфолипидам (кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидиловая кислота, фосфатидилхолин) | 750 | |
| Антитела класса Ig М к фосфолипидам (кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидиловая кислота, фосфатидилхолин) | 750 | |
| Антитела суммарные к фосфолипидам (кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидиловая кислота, фосфатидилхолин) | 850 | |
| ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6 (антитела к ХГЧ, бета2-гликопротеину 1, Fc-lg, ds-ДНК, коллагену, суммарные к фосфолипидам) | 2 200 | |
| Антитела к деамидированным пептидам альфа-глиадина (DGP), IgG | 800 | |
| Антитела к деамидированным пептидам альфа-глиадина (DGP), IgА | 800 | |
- Анализы принимаются строго натощак.
- Забор крови у детей до 15 лет не производится.
- Результаты обследования по телефону не сообщаются.
Расписание приёма анализов
Понедельник–Пятница: с 8:00 до 12:00
Суббота–Воскресенье: с 9:00 до 12:00
Запишитесь на прием: