Полное обследование семейной пары, планирующей беременность.

$(function(){ $('table td:first-child').each(function (i) { $(this).html(i+1); }); });

Полное обследование семейной пары, планирующей беременность.

  Наименование услуг Дополнительно (при необходимости)

	Первичная консультация терапевта Анализ семейного и персонального анамнеза, вакцинальной истории, жалоб пациентов Измерение АД. Расчет ИМТ. Составление индивидуального плана обследования
	Консультация врача-генетика, сбор семейного анамнеза, анализ медицинской истории семьи
	Консультация отоларинголога
	Консультация офтальмолога
	Посещение стоматолога	эндокринолог, кардиолог, аллерголог, маммолог, гематолог; гастроэнтеролог; хирург; ортопед; дерматолог
	Общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови (общий белок, альбумин, АЛТ, АСТ, билирубин прям/непрямой, глюкоза, гликированный гемоглобин; креатинин, мочевина, ТТГ, Т3, Т4, TORCH-комплекс);
	Определение группы крови и резус фактора;	эндокринолог, Гемостазиограмма, гомоцистеин, кардиолипиновые антитела, волчаночный антикоагулянт; напряженность иммунитета к прививаемым инфекциям; Рентгенография органов грудной клетки;
	УЗИ: малого таза, молочных желез, щитовидной железы; брюшной полости и почек; ЭХОКГ;	Дуплексное сканирование вен нижних конечностей; Транскраниальная допплерография церебральных сосудов; Допплерография брахиоцефальных сосудов;
	Консультация акушера-гинеколога, осмотр исследование на флору и наличие атипичных клеток расширенная кольпоскопия	УЗИ органов малого таза,
	Консультация уролога	Спермограмма
	ДНК-диагностика частых полиморфизмов, предрасполагающих к тромбофилии
	ВИЧ, RW, гепатиты В и С, ПЦР инфекций, передаваемых половым путем
	Молекулярная диагностика частых полиморфизмов в генах ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), предрасполагающих к тромбофилии, нерасхождению хромосом в мейозе, врожденным порокам нервной системы, сердца и урогенитального тракта
	ДНК-диагностика частых мутаций в генах частых наследственных заболеваний
	Повторная консультация врача-генетика с оценкой риска развития частых мультифакториальных состояний у консультирующихся с учетом личного и семейного анамнеза, расчет риска наследственных заболеваний (в случае семейной отягощенности), индивидуальная схема периконцепционной профилактики врожденных пороков развития у плода.	Исследование кариотипа пары; HLA-типирование; ДНК-диагностика моногенных наследственных заболеваний
	Заключительная консультация терапевта, выработка индивидуального профилактического плана