Полное обследование семейной пары, планирующей беременность.

$(function(){ $('table td:first-child').each(function (i) { $(this).html(i+1); }); });

Полное обследование семейной пары, планирующей беременность.

  Наименование услуг Дополнительно (при необходимости)
  Первичная консультация терапевта
  • Анализ семейного и персонального анамнеза, вакцинальной истории, жалоб пациентов
  • Измерение АД. Расчет ИМТ. Составление индивидуального плана обследования
  Консультация врача-генетика, сбор семейного анамнеза, анализ медицинской истории семьи
  Консультация отоларинголога
  Консультация офтальмолога
  Посещение стоматолога
  Общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови (общий белок, альбумин, АЛТ, АСТ, билирубин прям/непрямой, глюкоза, гликированный гемоглобин; креатинин, мочевина, ТТГ, Т3, Т4, TORCH-комплекс);
  Определение группы крови и резус фактора;
  УЗИ:
  • малого таза,
  • молочных желез,
  • щитовидной железы;
  • брюшной полости и почек;
  • ЭХОКГ;
  • Дуплексное сканирование вен нижних конечностей;
  • Транскраниальная допплерография церебральных сосудов;
  • Допплерография брахиоцефальных сосудов;
  Консультация акушера-гинеколога, осмотр
  • исследование на флору и наличие атипичных клеток
  • расширенная кольпоскопия
  • УЗИ органов малого таза,
  Консультация уролога
  • Спермограмма
  ДНК-диагностика частых полиморфизмов, предрасполагающих к тромбофилии
  ВИЧ, RW, гепатиты В и С, ПЦР инфекций, передаваемых половым путем
  Молекулярная диагностика частых полиморфизмов в генах ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), предрасполагающих к тромбофилии, нерасхождению хромосом в мейозе, врожденным порокам нервной системы, сердца и урогенитального тракта
  ДНК-диагностика частых мутаций в генах частых наследственных заболеваний
  Повторная консультация врача-генетика с оценкой риска развития частых мультифакториальных состояний у консультирующихся с учетом личного и семейного анамнеза, расчет риска наследственных заболеваний (в случае семейной отягощенности), индивидуальная схема периконцепционной профилактики врожденных пороков развития у плода.
  • Исследование кариотипа пары;
  • HLA-типирование;
  • ДНК-диагностика моногенных наследственных заболеваний
  Заключительная консультация терапевта, выработка индивидуального профилактического плана

Генетик
Все статьи Предыдущая Следующая

В начало

Обратиться к главному врачу