| any text |
|
any text |
| | Наименование услуги |
Цена |
|
| ' | HLA-типирование Типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | HLA-типирование 1 класса (по локусам А и В) 1 пациент |
3 600 руб. |
' |
| ' | Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти Анализ наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (1 чел) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти Исследование мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 человек) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Адреногенитальный синдром Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Адреногенитальный синдром Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Адреногенитальный синдром Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Азооспермия Анализ микроделеций У-хромосомы, включая частичные (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Азооспермия Анализ микроделеций У-хромосомы, включая частичные (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Альбинизм глазной Исследование мутаций в гене GPR143 (1 человек) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Альбинизм глазной Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2человека) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Альбинизм глазокожный Исследование мутаций в гене TYR (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Альбинизм глазокожный Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Амавроз Лебера Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Амавроз Лебера Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Амавроз Лебера Исследование мутаций в гене LCA5 (1человек) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Анализ дополнительного образца по маркерам Y-хромосомы |
5 400 руб. |
' |
| ' | Анализ дополнительного образца по аутосомным маркерам |
5 400 руб. |
' |
| ' | Анализ дополнительного образца по маркерам митохондриальной ДНК |
5 400 руб. |
' |
| ' | Анализ кариотипа (1 чел.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, CYP2C9, GSTP1, GSTT1, GSTM1, NAT2, LCT, MTHFR, MTRR, MTR, NOD2, D |
36 600 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, CYP2C9, GSTP1, GSTT1, GSTM1, NAT2, LCT, MTHFR, MTRR, MTR, NOD2, D |
39 600 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, F2, F5, ITGA2, ITGB3, GP1BA, FGB, ApoE, NOS3, MTHFR, MTRR, MTR (1 человек) |
8 400 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в гене ALDH2 и ADH2 (1 человек) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в гене DAT (1 человек) |
600 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в гене OPRM1 и ANKK1 (1 человек) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в гене проопиомеланокортина POMC (1 человек) |
600 руб. |
' |
| ' | Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR) (1 человек) |
600 руб. |
' |
| ' | Арахнодактилия контрактурная врожденная Исследование мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN2 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Атаксия Фридрейха Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Атаксия Фридрейха Анализ наиболее частых мутаций в гене FRDA (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Атаксия Фридрейха Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Атаксия Фридрейха Исследование мутаций в гене FRDA (1человек) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром Исследование мутаций в гене TNFRSF6 (1 человек) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром Исследование мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (1 человек) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Ахондрогенез,тип2 Исследование мутаций в гене Col2A1(1 человек) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Ахондрогенез,тип2 Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Ахондроплазия Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Ахондроплазия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Боковой амиотрофический склероз Исследование мутаций в гене ALSIN (1 человек) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Вильсона-Коновалова Анализ наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Болезнь Вильсона-Коновалова Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Вильсона-Коновалова Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Галлервордена-Шпатца Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Галлервордена-Шпатца Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Галлервордена-Шпатца Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Гиршпрунга Исследование мутаций в гене EDNRB(1 человек) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Болезнь Гиршпрунга Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 человек) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Болезнь Гиршпрунга Исследование мутаций в гене ZEB2 (1 человек) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Гиршпрунга Исследование мутаций в экзонах 10,11,13,14,15 гена RET (1 человек) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Гиршпрунга Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Крейтцфельда-Якоба Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Крейтцфельда-Якоба Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Крейтцфельда-Якоба Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Крона Анализ полиморфизмов в генах NOD2 и DLG5 (1 чел.) |
2 400 руб. |
' |
| ' | Болезнь Норри Исследование мутаций в гене NDP (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Болезнь Норри Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Норри Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь периодических мышечных спазмов Исследование мутаций в гене CAV3 (1человек) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Болезнь Унферрихта-Лундборга Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Болезнь Унферрихта-Лундборга Исследование мутаций в гене CSTB (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Болезнь Штаргардта Анализ наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Болезнь Штаргардта Исследование мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 человек) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Брахидактилия тип B1 Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Брахидактилия тип B1 Исследование мутаций в гене ROR2 (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Булезный эпидермолиз Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Булезный эпидермолиз Исследование мутаций в "горячих" участках гена LAMB3 (1 человек) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Булезный эпидермолиз Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Внутриутробная гибель плода, гемолитическая желтуха новорожденных Определение резус-фактора (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA) Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 |
21 600 руб. |
' |
| ' | Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA) Комплексная ДНК-диагностика семьи при |
4 800 руб. |
' |
| ' | Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Выделение ДНК из биологического материала ( кроме крови и букального эпителия) (1 образец) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Выделение ДНК из крови (один образец) |
360 руб. |
' |
| ' | Гелеофизическая дисплазия Исследование мутаций в "горячих" участках гена ADAMTSL2 (1 человек) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Гелеофизическая дисплазия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гелеофизическая дисплазия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гемофилия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гемофилия Исследование мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Гемофилия Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Гемофилия Комплексная ДНК-диагностики семьи при идентификации мутации в гене фактора IX (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гемофилия Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3-4 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Генетические факторы мужского бесплодия Анализ кариотипа (1 чел.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Генетические факторы мужского бесплодия Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации |
6 600 руб. |
' |
| ' | Гипер-IgDсиндром Исследование мутаций в "горячих" участках гена MVK (1 человек) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Гипер-IgDсиндром Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гипер-IgDсиндром Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гипер-IgM синдром Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гипер-IgM синдром Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Гипер-IgM синдром Исследование мутаций в гене CD40LG (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Гиперкалиемический периодический паралич Исследование мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Гипертрофическая кардиомиопатия Исследование мутаций в гене CAV3 (1человек) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Гипертрофическая кардиомиопатия Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Гипокалиемический периодический паралич Исследование мутаций в экзонах 12 и 19 гена SCN4A (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Гипохондроплазия Анализ наиболее частой мутации в гене FGFR3 (1человек) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Гипохондроплазия Исследование мутаций в экзонах 5,6,7,10,13,14,15 гена FGFR3 (1человек) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Гипохондроплазия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Глаукома врожденная Исследование мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Глаукома врожденная Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Глаукома врожденная Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера) Исследование мутаций в гене MYOC (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера) Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD) Анализ наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Дилятационная кардиомиопатия Исследование мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Дисплазия Книста Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Дисплазия Книста Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия) Исследование мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия) Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2- |
4 800 руб. |
' |
| ' | Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия) Исследование мутаций в гене GARS (1 человек) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Дистрофия роговицы Исследование мутаций в экзоне 3 гена CHST6 (1 человек.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Дистрофия роговицы Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение одной недели |
4 080 руб. |
' |
| ' | Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение трех рабочих дней |
7 680 руб. |
' |
| ' | Идиопатическая желудочковая тахикардия Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Идиопатическая желудочковая тахикардия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Измерение уровня КФК (один образец) |
240 руб. |
' |
| ' | Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией Исследование мутаций в гене ВТК (1 человек) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в "горячих" участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) |
6 300 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в "горячих" участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) |
8 090 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в «горячих» участках гена PKHD1 (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел. |
12 200 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене POMC ( 1 человек) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене рецептора меланокортина MC4R ( 1 человек) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 человек) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) |
7 090 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) |
12 200 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) |
8 800 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене SCN5A (1чел) |
24 300 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в гене лептина LEP ( 1 человек) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2В (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Ихтиоз ламеллярный Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Ихтиоз ламеллярный Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Ихтиоз ламеллярный Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Каждый последующий ребенок (установление отцовства/материнства) |
5 400 руб. |
' |
| ' | Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) |
5 400 руб. |
' |
| ' | Каждый последующий чеовек (установление родства по мужской линии) |
5 400 руб. |
' |
| ' | Катаракта Исследование мутаций в гене СRYGD(1 чел.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Катаракта Исследование мутаций в гене MIP (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Катаракта зонулярная Исследование мутаций в гене CRYAA (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Катаракта зонулярная Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Катаракта зонулярная Исследование мутаций в гене GJA8 (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Катаракта зонулярная Исследование мутаций в гене GJA3 (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови Исследование мутаций в гене Витамин К-эпоксид- редуктазного комплекса, субъеди |
6 000 руб. |
' |
| ' | Комплексная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Краниосиностоз Исследование мутаций в гене MSX2 (1 человек.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Краниосиностоз Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Лактазная недостаточность Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) |
600 руб. |
' |
| ' | Ларинго-онихо-кутанный синдром Исследование мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 человек.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Лимфедема Исследование мутаций в гене FLT4 (1 человек.) |
46 800 руб. |
' |
| ' | Лимфедема Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Лимфедема Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Липодистрофия Исследование мутаций в «горячих» участках гена LMNA (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Липодистрофия Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Липодистрофия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией Исследование мутаций в экзонах 8,9 гена LMNA (1 человек.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Метгемоглобинемия Анализ наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Метгемоглобинемия Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Метгемоглобинемия Исследование мутаций в гене DIA1 (1 человек.) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Миопатия врожденная Исследование мутаций в гене ITGA7 (1 человек.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Миопатия врожденная Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Миопатия врожденная Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 человек.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Миотоническая дистрофия Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Миотоническая дистрофия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Миотоническая дистрофия Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Миотония Томсена/Беккера Исследование мутаций в гене CLCN1(1 человек.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Миотония Томсена/Беккера Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Множественные врожденные пороки развития Анализ кариотипа новорожденного |
4 000 руб. |
' |
| ' | Множественные врожденные пороки развития Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона, кровь) |
4 600 руб. |
' |
| ' | Муковисцидоз Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Муковисцидоз Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Муковисцидоз Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Муковисцидоз Анализ мутаций deltaF508 в гене CFTR (1 человек) |
800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая Исследование мутаций в гене LAMA2 (1 чел.) |
109 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра Исследование делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (1человек) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра Лайлнизация Х-хромосомы у девочек |
3 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра Определение носительства для родственниц матери больного (3-4 человека) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в «горячих» участках гена CAPN3 (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в гене CAPN3, кроме горячих точек (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия поясноконечностная Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия тип Фукуяма Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса Исследование мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | НLA-типирование 2 класса ( по локусам DRB1, DSQA1, DQB1) 1 пациент |
3 600 руб. |
' |
| ' | Нанизм MULIBRAY Исследование мутаций в «горячих» участках гена TRIM37 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Нарушения детерминации пола Анализ наличия SRY гена (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Нарушения детерминации пола Исследование мутаций в гене SRY (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене EGR2 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене GJB1 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене Р0 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене LITAF (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 че |
4 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Исследование мутаций в гене YARS (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Анализ наиболее частых мутаций в гене GDAP1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Анализ наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене GDAP (1 чел.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 |
4 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) |
39 600 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене NEFL (1 чел.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене HSPB1 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II Исследование мутаций в гене MFN2 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Наследственный ангионевротический отек Исследование мутаций в гене C1NH (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Наследственный ангионевротический отек Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Наследственный ангионевротический отек Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Незаращение родничков Исследование мутаций в гене ALX4 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Незаращение родничков Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Незаращение родничков Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Нейропения Исследование мутаций в гене ELA2 (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Нейропения Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Нейропения Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Нейропения Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Анализ частой делеции в локусе DFNB1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Нейросенсорная несиндромальная тугоухость Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Нефронофтиз Анализ делеций гена NPHP1 (1чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Нефротический синдром финского типа Анализ наиболее частых мутаций в гене NPHS1 (1 человек) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Нефротический синдром финского типа Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Нормокалиемический периодический паралич Исследование мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Носительство частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях Анализ частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.) |
8 400 руб. |
' |
| ' | Окулофарингеальная мышечная дистрофия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Окулофарингеальная мышечная дистрофия Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) Анализ наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств Анализ кариотипа (1 чел.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Палочко-колбочковая дистрофия 2 Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Палочко-колбочковая дистрофия 2 Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз) Исследование мутаций в гене HPGD (1 человек.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз) Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Первичная легочная гипертензия Исследование мутаций в гене BMPR2 (1 человек.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Первичная легочная гипертензия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Первичная легочная гипертензия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Периодическая болезнь Исследование мутаций в гене MEFV (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Периодическая болезнь Исследование частых мутаций в гене MEFV (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Периодическая болезнь Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Пигиентная дегенерация сетчатки Исследование мутаций в гене CA4 (1 человек.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Пигиентная дегенерация сетчатки Исследование мутаций в гене NRL (1 человек.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Пигиентная дегенерация сетчатки Исследование мутаций в гене RP2 (1 человек.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Пигиентная дегенерация сетчатки Исследование мутаций в гене RP3 (1 человек.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Пигиентная дегенерация сетчатки Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Пигиентная дегенерация сетчатки Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Повышенная чувствительность/резистентность к антикоагулянтной терапии Исследование мутаций в гене Витамин К- эпоксид-редуктазного комплекса, субъеди |
6 000 руб. |
' |
| ' | Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови Исследование мутаций в гене CAV3 (1 человек.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Подбор оральных (гормональных) контрацептивов Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Полидактилия Исследование мутаций в гене GLI3 (1 человек.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Полидактилия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Поликистоз почек рецессивный Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Поликистоз почек рецессивный Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Поликистоз почек рецессивный Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы, P1 (GSTP1), глутатион-S-трансферазы, |
2 400 руб. |
' |
| ' | Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) |
2 400 руб. |
' |
| ' | Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков Анализ полиморфизмов в гене цитохрома Р450, семейства 2, подсемейства C, полипептид 9 (CYP2C |
1 200 руб. |
' |
| ' | Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и в гене анги |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда Анализ полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) (1 чел.) |
600 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к изолированным порокам развития плода Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы |
2 400 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, связанная с курением Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы, P1 (GSTP1), глутатион |
2 400 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, связанная с курением Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) |
2 400 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к остеопорозу Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR) (1 чел.) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к остеопорозу Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) |
600 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы) Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), ме |
2 400 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы) Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы) Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и в ге |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Анализ кариотипа (1 чел.) |
4 000 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), |
2 400 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Определение резус-фактора (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Типирование по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DRB (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1, DQB1, DR |
6 000 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к развитию гиперхолестеринемии Анализ полиморфизмов гена аполипопротеина Е (ApoE) (1 чел.) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к развитию ишемического инсульта Анализ полиморфизмов в генах alfa2-интегрина (тромбоцитарный рецептор к колагену, GPIa, ITGA2) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к развитию ишемического инсульта Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (1 чел.) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к развитию ишемического инсульта Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина (поверхностный гликопротеин тромбоцитов, ITGB3) (1 |
600 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к семейному раку молочной железы и яичников Анализ частых мутаций в генах, ответственных за семейную форму рака молочной железы |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к тромбофилическим состояниям Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) |
1 200 руб. |
' |
| ' | Предрасположенность к тромбофилическим состояниям Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR), метионин-синтазы редуктазы |
2 400 руб. |
' |
| ' | Пренатальное установление отцовства (плодный материал предоставляется заказчиком) |
18 120 руб. |
' |
| ' | Псевдоахондроплазия Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Псевдоахондроплазия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Разработка косвенной ДНК-диагностики других заболеваний (один маркер) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс) Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина (поверхностный гликопротеин тромбоцитов, ITG |
600 руб. |
' |
| ' | Рецензирование акта молекулярно-генетического исследования или экспертного заключения, выданного сторонней организацией |
11 400 руб. |
' |
| ' | Риск кровотечений при антикоагулянтной терапии варфарином Анализ полиморфизмов в гене цитохрома Р450, семейства 2, подсемейства C, полипептид 9 (CYP |
1 200 руб. |
' |
| ' | Секвенирование одного образца |
2 400 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Анализ наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Исследование мутаций в гене PRF1 (1 человек.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Исследование мутаций в гене STX11 (1 человек.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Исследование мутаций в гене STXBP2 (1 человек.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Исследование мутаций в гене UNC13D (1 человек.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Семейный медуллярный рак щитовидной железы Исследование мутаций в экзонах 10,11,13, 14 гена RET (1чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Семейный медуллярный рак щитовидной железы Исследование мутаций в экзонах 10,11,13, 14 гена RET (1чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков Исследование мутаций в гене SCN5A (1 человек.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Сенсорная полинейропатия Исследование мутаций в гене HSN2 (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Сенсорная полинейропатия Исследование мутаций в гене NGFB (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Сенсорная полинейропатия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Сенсорная полинейропатия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром ESC Исследование мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Синдром ESC Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Аарскога-Скотта Исследование мутаций в гене FGD1 (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Аарскога-Скотта Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Аарскога-Скотта Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Андерсена Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Андерсена Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Антли-Бикслера Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Апера Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Апера Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Арта Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Арта Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Арта Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Барта Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Барта Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Барта Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Бругада Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Бругада Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Бьёрнстада Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Бьёрнстада Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Бьёрнстада Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ваарденбурга Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Ваарденбурга Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ваарденбурга Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ваарденбурга-Шаха Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Ваарденбурга-Шаха Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Вернера Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Вернера Исследование мутаций в гене RECQL2 (1 чел.) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Вернера Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Вернера Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Вискотта-Олдрича Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Вискотта-Олдрича Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Грейга Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Грейга Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Грисцелли Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Грисцелли Исследование мутаций в гене RAB27A (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Грисцелли Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Джексона-Вейсса Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Джексона-Вейсса Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Жильбера Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Жубера Анализ делеций гена NPHP1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Коккейна Исследование мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) |
39 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Коккейна Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Коккейна Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром короткого интервала QT Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) |
13 200 руб. |
' |
| ' | Синдром короткого интервала QT Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) |
13 200 руб. |
' |
| ' | Синдром короткого интервала QT Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Синдром короткого интервала QT Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) |
24 400 руб. |
' |
| ' | Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Криглера-Найара Исследование мутаций в гене UGT1 (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Криглера-Найара Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Криглера-Найара Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Крузона Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Крузона Исследование мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Крузона с черным акантозом Исследование мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Крузона с черным акантозом Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) Исследование мутаций в экзонах 13,14 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) |
3 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Моуат-Вильсон Исследование мутаций в экзоне 10 гена ZEB2 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Моуат-Вильсон Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром некомпактного левого желудочка Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) |
10 800 руб. |
' |
| ' | Синдром некомпактного левого желудочка Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром некомпактного левого желудочка Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ниймеген Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ниймеген Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ниймеген Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Ниймеген Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Нунана Исследование мутаций в «горячих» участках гена PTPN11 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Нунана Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Паллистера Исследование мутаций в гене TBX3 (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Паллистера Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Паллистера Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Паллистера-Холла Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Паллистера-Холла Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Пфайффера Исследование мутаций в экзонах 7, 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Пфайффера Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром ригидного позвоночника Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром ригидного позвоночника Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Синдром ригидного позвоночника Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром слабости синусового узла Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Синдром слабости синусового узла Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Смита-Лемли-Опица Исследование мутаций в кодирующей области гена DHCR7 (1 чел.) |
16 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Смита-Лемли-Опица Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Смита-Лемли-Опица Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Стиклера, тип I Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Стиклера, тип I Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром тестикулярной феминизации Исследование мутаций в гене AR (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Синдром тестикулярной феминизации Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром тестикулярной феминизации Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти Исследование мутаций в гене TCOF1 (1 чел.) |
39 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в «горячих» участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) |
6 600 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в «горячих» участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) |
8 400 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) |
13 200 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) |
13 200 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) |
9 000 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) |
26 400 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром удлиненного интервала QT Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Синдром Уолкера-Варбург Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Уолкера-Варбург Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Уолкера-Варбург Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Уолкера-Варбург Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Хиппеля-Линдау Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Хиппеля-Линдау Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Хиппеля-Линдау Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Хиппеля-Линдау Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Хиппеля-Линдау Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Хиппеля-Линдау Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Холта-Орама Исследование мутаций в гене TBX5 (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Синдром Холта-Орама Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Холта-Орама Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Эллерса-Данло VI Анализ частых мутаций в гене PLOD (1человек) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Синдром Эскобара Исследование мутаций в гене CHRNG (1 чел.) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Синдром Эскобара Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синдром Эскобара Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синполидактилия Исследование мутаций в гене HOXD13 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Синполидактилия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Синполидактилия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Сколиоз с параличом взора Исследование мутаций в гене ROBO3 (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Сколиоз с параличом взора Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Сколиоз с параличом взора Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спастическая паралич Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Спастическая параплегия Штрюмпеля Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спастическая параплегия Штрюмпеля Исследование мутаций в гене SPG3A (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Спастическая параплегия Штрюмпеля Исследование мутаций в гене SPG4 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Спастическая параплегия Штрюмпеля Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спинальная амиотрофия типы I, II, III Анализ делеций в гене SMN1 (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Спинальная амиотрофия типы I, II, III Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спинальная амиотрофия типы I, II, III Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спинальная амиотрофия, дистальная Исследование мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Спинальная амиотрофия, дистальная Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спинальная амиотрофия, дистальная Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди Анализ наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спиноцеребеллярная атаксия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спиноцеребеллярная атаксия Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Спиноцеребеллярная атаксия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спондилоэпифизарная дисплазия (SED Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT) Исследование мутаций в гене TRAPPC2 (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT) Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) |
63 000 руб. |
' |
| ' | Сравнительный анализ двух образцов по аутосомным маркерам |
15 120 руб. |
' |
| ' | Сравнительный анализ двух образцов по маркерам Y-хромосомы |
15 120 руб. |
' |
| ' | Сравнительный анализ двух образцов по маркерам митохондриальной ДНК |
15 120 руб. |
' |
| ' | Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Торсионная дистония Анализ наиболее частых мутаций в гене DYT1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Трансплантация костного мозга, определение совместимости донора и реципиента Определение происхождения клеток крови после трансплантации костного мо |
5 400 руб. |
' |
| ' | Трансплантация костного мозга, определение совместимости донора и реципиента Определение совместимости по локусам HLA II класса: DQA1, DQB1, DRB дл |
3 600 руб. |
' |
| ' | Установка родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы (2 чел) |
15 120 руб. |
' |
| ' | Установление биологического родства, генетическая экспертиза Типирование одного образца по аутосомным маркерам |
5 400 руб. |
' |
| ' | Установление биологического родства, генетическая экспертиза Типирование одного образца по маркерам X-хромосомы |
5 400 руб. |
' |
| ' | Установление биологического родства, генетическая экспертиза Типирование одного образца по маркерам Y-хромосомы |
5 400 руб. |
' |
| ' | Установление биологического родства, генетическая экспертиза Типирование одного образца по маркерам митохондриальной ДНК |
5 400 руб. |
' |
| ' | Установление биологического родства, генетическая экспертиза Установление биологического родства по аутосомным маркерам для одного из родственников |
15 120 руб. |
' |
| ' | Установление материнства (2 человека) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление отцовства (2 человека) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии общей биологической матери (3чел) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии одной из биологических матерей (3че |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии различных биологических матерей (4ч |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола, имеющих общую биологическую мать, по маркерам Х-хромосомы (2чел) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола, имеющих различных биологических матерей, по маркерам Х-хромосомы (2 че |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц, имеющих общую биологическую мать (2чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца для лиц, имеющих различных биологических матерей (2чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца при наличии общей биологической матери (3чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | установление происхождения от общего биологического отца при наличии одной из биологических матерей (3чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общего биологического отца при наличии различных биологических матерей (4чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (2чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (3чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | Установление родства между предполагаемым полными сибсми (2 чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел) |
43 200 руб. |
' |
| ' | Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел) |
43 200 руб. |
' |
| ' | Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (3 чел) |
43 200 руб. |
' |
| ' | Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел) |
15 120 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемого бабки и деда в отношении ребенка (3 чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка (2 чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (2 чел) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Установление родства предполагаемых бабки и деда в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (4 чел) |
28 800 руб. |
' |
| ' | Фатальная семейная инсомния Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Фатальная семейная инсомния Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Фатальная семейная инсомния Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Фенилкетонурия Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (1 чел.) |
3 600 руб. |
' |
| ' | Фенилкетонурия Исследование мутаций в гене QDPR (1 чел.) |
12 600 руб. |
' |
| ' | Фенилкетонурия Исследование мутаций в гене PAH (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Фенилкетонурия Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
6 000 руб. |
' |
| ' | Фенилкетонурия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая Анализ частой мутации в гене ACVR1 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленная агаммаглобулинемия Исследование мутаций в гене BTK (1 чел.) |
32 400 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленная агаммаглобулинемия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленная агаммаглобулинемия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленная умственная отсталость Исследование мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленная умственная отсталость Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленная умственная отсталость Исследование мутаций в гене ZDHHC9 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Исследование мутаций в гене SH2D1A (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Исследование мутаций в гене SH2D1A (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо) Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный моторный нистагм Исследование мутаций в гене FRMD7 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит Исследование мутаций в гене IL2RG (1 чел.) |
7 200 руб. |
' |
| ' | Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Хорея Гентингтона Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Хорея Гентингтона Анализ наиболее частых мутаций в гене IT15 (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Хориодермия Исследование мутаций в гене CHM (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Хориодермия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Хориодермия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Хроническая гранулематозная болезнь Исследование мутаций в гене CYBB (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Хроническая гранулематозная болезнь Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Хроническая гранулематозная болезнь Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Центронуклеарная миопатия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Центронуклеарная миопатия Исследование мутаций в гене DNM2 (1человек) |
39 600 руб. |
' |
| ' | Центронуклеарная миопатия Исследование мутаций в гене миотубулярина (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Центронуклеарная миопатия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Цереброокулофациоскелетный синдром Исследование мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) |
39 600 руб. |
' |
| ' | Цереброокулофациоскелетный синдром Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Цереброокулофациоскелетный синдром Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Экзостозы множественные Исследование мутаций в гене EXT1 (1 чел.) |
21 600 руб. |
' |
| ' | Экзостозы множественные Исследование мутаций в гене EXT2 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Экзостозы множественные Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Экзостозы множественные Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия Исследование мутаций в гене (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эктодермальная ангидротическая дисплазия Исследование мутаций в гене EDA (1 чел.) |
14 400 руб. |
' |
| ' | Эктодермальная ангидротическая дисплазия Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эктодермальная ангидротическая дисплазия Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Эктодермальная ангидротическая дисплазия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эктодермальная гидротическая дисплазия Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) Исследование мутаций в гене ALOX12B (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) Исследование мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.) |
27 000 руб. |
' |
| ' | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) |
18 000 руб. |
' |
| ' | Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эритрокератодермия Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эритрокератодермия Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Эритрокератодермия Исследование мутаций в гене GJB4 (1 чел.) |
4 200 руб. |
' |
| ' | Эритроцитоз рецессивный Анализ наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Эритроцитоз рецессивный Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики) |
1 800 руб. |
' |
| ' | Эритроцитоз рецессивный Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.) |
4 800 руб. |
' |
| ' | Эритроцитоз рецессивный Пренатальная ДНК-диагностика |
4 800 руб. |
' |
| |
|
any text |
